Определен порядок розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов.
Так, в период с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года предусматривается проведение эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов.
Субъекты РФ включаются в эксперимент и исключаются из эксперимента по распоряжению Правительства РФ на основании ходатайства высшего должностного лица субъекта РФ. Аптечные организации включаются в эксперимент и исключаются из эксперимента по решению уполномоченного исполнительного органа субъекта РФ на основании соответствующего заявления аптечной организации, поданного в уполномоченный исполнительный орган субъекта РФ, и по результатам отбора аптечной организации для участия в эксперименте, проведенного субъектом РФ.
В рамках эксперимента его участники вправе осуществлять розничную торговлю лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов (за исключением отдельных лекарственных препаратов) в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, ИП, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения. Действие эксперимента не распространяется на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой гражданам, имеющим право на обеспечение лекарственными препаратами за счет бюджетных средств.
Определены требования, которым должны соответствовать аптечные организации (за исключением ИП) с целью розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов.
Под передвижным аптечным пунктом понимается структурное подразделение аптечной организации, осуществляющее розничную торговлю лекарственными препаратами вне стационарного торгового объекта с использованием изолированного модуля на платформе автотранспортного средства с отдельной кабиной водителя. Такие модуль и автотранспортное средство должны принадлежать аптечной организации. Передвижной аптечный пункт комплектуется оборудованием, которое должно принадлежать аптечной организации и которое необходимо для поддержания автономной работы передвижного аптечного пункта и обеспечения возможности технологического присоединения к электрическим сетям, а также оборудованием, которое предназначено для розничной торговли лекарственными препаратами и их хранения в соответствии с правилами хранения лекарственных средств.
Аптечные организации вправе отказаться от участия в эксперименте, направив в уполномоченный исполнительный орган субъекта РФ заявление о прекращении розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов.
Лекарственные препараты хранятся в передвижном аптечном пункте в соответствии с правилами хранения лекарственных средств.
Погрузочно-разгрузочные работы в передвижном аптечном пункте проводятся с обеспечением защиты лекарственных препаратов от воздействия атмосферных осадков, низких и высоких температур.
Исполнение требований, связанных с проведением эксперимента, контролируется Росздравнадзором.
К предмету федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств отнесено соблюдение требований к проведению эксперимента.
Порядок проведения эксперимента установлен Постановлением Правительства РФ от 24.08.2026 № 1068. В частности, предусмотрено, что Росздравнадзор размещает на своем сайте перечень организаций, получивших разрешение на розничную торговлю лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов. Установлены требования к содержанию заявления о получении разрешения.
